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CINFADOL DICLOFENACO 39,2MG/ML PULVERIZADOR 30ML
CINFADOL DICLOFENACO 39,2MG/ML PULVERIZADOR 30ML
Receptor: :
* Camps exigits
728862
Grupo terapéutico: M02AA
CINFADOL DICLOFENACO 39,2MG/ML PULVERIZADOR 30ML
9,00 € tax incl.
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Availability date:
Diclofenaco sódico, principio activo de este medicamento, pertenece al grupo de los antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) y actúa como analgésico y antiinflamatorio local.
Este medicamento se utiliza en adultos y adolescentes mayores de 14 años,para el alivio sintomático local del dolor leve a moderado y la inflamación de las articulaciones pequeñas y medianas y en las estructuras circundantes tras un traumatismo agudo.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 3 días.
No use Cinfadol Diclofenaco:
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar este medicamento.
La posible aparición de efectos adversos sistémicos relacionados con el uso de este medicamento no se puede excluir si se usa en áreas cutáneas extensas durante un largo período de tiempo.
Los efectos adversos se pueden reducir usando la dosis mínima efectiva durante el menor tiempo posible.
Niños y adolescentes
No utilice este medicamento en niños y adolescentes menores de 14 años.
Otros medicamentos y CinfadolDiclofenaco
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta.
Informe a su médico antes de usar este medicamento:
-Si está tomando comprimidos, cápsulas o usando supositorios para el dolor, incluido cualquier medicamento que contenga diclofenaco sódico, ácido acetilsalicílico (aspirina) o cualquier otro medicamento antiinflamatorio, por ejemplo ibuprofeno.
El uso de otro AINE (por ej. ácido acetilsalicílico o ibuprofeno) junto con este medicamento puede aumentar el riesgo de aparición de efectos adversos.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Embarazo
Durante los tres últimos meses de embarazo, no debe utilizarse este medicamento, ya que existe un mayor riesgo de complicaciones para la madre y el recién nacido.
Durante los seis primeros meses de embarazo sólo debe utilizarse este medicamento después de consultarlo con su médico; la dosis debe mantenerse lo más baja posible y la duración del tratamiento debe ser lo más corta posible.
Lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
En periodo de lactancia no use este medicamento, excepto que se lo haya indicado su médico.
En ningún caso debe aplicarse directamente sobre la zona del pechoni en otras áreas extensas de la piel o durante un período prolongado.
Conducción y uso de máquinas
El uso cutáneo de este medicamento no tiene ningún efecto sobre la capacidad de conducción o el uso de maquinaria.
Cinfadol Diclofenacocontiene propilenglicol (E-1520), lecitina de soja y esencia de menta:
Contiene esencia de menta que puede causar reacciones alérgicas.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es:
Adultos y adolescentes mayores de 14 años:Aplicar 4-5 presiones del pulverizador 3 veces al día a intervalos regulares, sobre la mano o directamente sobre la zona dolorida o inflamada , siempre mediante un suave masaje para facilitar su penetración en la piel.La cantidad de este medicamento variará dependiendo del tamaño de la zona afectada. Nunca debe superarse una dosis máxima de 5 pulverizaciones cada vez ni de 15 pulverizaciones al día en la zona afectada.
El tratamiento puede interrumpirse cuando los síntomas (dolor e hinchazón) hayan remitido.
El tratamiento no debe continuar durante más de 7 días sin revisión por parte del médico.
Consulte con su médico si empeora o si no se produce mejoría después de 3 días de tratamiento.
Uso en niños y adolescentes:
No usar en niños ni en adolescentes menores de 14 años.
Modo de utilización:
Este medicamento es una solución para uso sobre la piel (uso cutáneo). No debe administrarse por ninguna otra vía bajo ninguna circunstancia.
Siga las instrucciones cuidadosamente:
Si usa más Cinfadol Diclofenaco del que debe
Si aplica más medicamento del indicado, retire el excedente con un apósito.
Si ingiere accidentalmente este medicamento o si lo ha utilizado sobre una zona extensa de la piel y durante un largo período de tiempo, pueden ocurrir reacciones adversas similares a las producidas por el diclofenaco cuando se toma por vía oral (por ej. comprimidos).
En caso de sobredosis o de ingestión accidental acuda inmediatamente a un centro médico o llame al Servicio de Información Toxicológica (91 562 04 20), indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó usar Cinfadol Diclofenaco
Si olvidó aplicar este medicamento cuando correspondía, aplique la solución tan pronto como sea posible y continúe el tratamiento como venía haciéndolo. No use una dosis doble para compensar una dosis olvidada.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Interrumpa el tratamiento con este medicamento si aparece alguna erupción cutánea. Después de la aplicación tópica (aplicación cutánea) de preparaciones que contienen diclofenaco, se ha observado con frecuencia la aparición de reacciones en el lugar de la aplicación, como erupción, picazón, enrojecimiento, sensación de ardor o descamación de la piel.
Algunos efectos adversos raros y muy raros pueden ser graves:
Si experimenta alguno de los siguientes signos de alergia,interrumpa el uso este medicamentoy consulte con su médico o farmacéutico inmediatamente.
Puede producirse otros efectos adversos, pero éstos suelen ser leves y de duración transitoria. Si nota alguno de ellos, consulte con su médico o farmacéutico lo antes posible.
Si se aplica diclofenaco tópico sobre una zona muy extensa de piel y durante un largo período de tiempo, pueden ocurrir efectos adversos sistémicos, tales como dolor de estómago y trastornos gástricos, acidez estomacal, problemas hepáticos o renales y reacciones de hipersensibilidad..
Comunicación de efectos adversos
Si experimentacualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata deposiblesefectos adversos que no aparecen en este prospecto.También puede comunicarlos directamente a través delSistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Una vez abierto, deseche el frasco con la solución restante al cabo de 6 meses.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura.Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéuticocómo deshacerse delosenvases y de losmedicamentos que ya nonecesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de CinfadolDiclofenaco:
Aspecto de Cinfadol Diclofenaco y contenido del envase:
Solucióntransparenteligeramente amarillenta con olor a menta que adquiere una consistencia gelatinosa tras la aplicación.
Frasco ámbar de vidrio con 30 ml de solución (25 g) provisto de bomba y tubo de inmersión de polietileno.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización
Laboratorios Cinfa, S.A
Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta
31620 Huarte (Navarra) – España
Responsable de la fabricación
FARMALIDER, S.A.
Aragoneses, 2
28108 Madrid
España
ó
FARMALABOR – Productos farmacéuticos S.A.
Industrial de Condeixa-a-Nova,
Condeixa-a-Nova
3150-194, Portugal
Fecha de la última revisión de este prospecto:Junio 2020
“La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)(http://www.aemps.gob.es/).“
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