FARMACIA FEDERICO MANTILLA VEGA |
OMEREFLUX 20 MG 14 CAPSULAS GASTRORRESISTENTES
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Grupo terapéutico: A02BC
3,60 € IVA incluído
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Omereflux contiene como principio activo omeprazol. Pertenece a un grupo de medicamentos denominados “inhibidores de la bomba de protones”. Estos medicamentos actúan reduciendo la cantidad de ácido producida por el estómago.
Omereflux está indicado en adultos para el tratamiento de corta duración de los síntomas de reflujo (por ejemplo, ardor, regurgitación ácida).
El reflujo es la subida de ácido del estómago al esófago, el cual puede inflamarse y doler. Eso le puede provocar síntomas como una sensación dolorosa de quemazón en el pecho que le sube hasta la garganta (ardor) y un sabor agrio en la boca (regurgitación ácida).
Puede que tenga que tomar las cápsulas durante 2-3 días consecutivos para lograr una mejoría de los síntomas.
Debe consultar al médico si empeora o no mejora después de 14 días.
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Omereflux
No tome OMEREFLUX
? Si es alérgico a omeprazol o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
? Si es alérgico a medicamentos que contengan inhibidores de la bomba de protones (ej. Pantoprazol, lansoprazol, rabeprazol, esomeprazol).
? Si está tomando un medicamento que contenga nelfinavir (usado para la infección por vih).
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Omereflux.
No tome Omereflux durante más de 14 días sin consultar a su médico. Si no experimenta alivio, o siente que sus síntomas empeoran, consulte a su médico.
Omereflux puede ocultar los síntomas de otras enfermedades. Por tanto, consulte a su médico inmediatamente si experimenta cualquiera de las siguientes dolencias antes de empezar a tomar Omereflux o durante el tratamiento:
Si sufre una erupción cutánea, especialmente en zonas de la piel expuestas al sol, consulte a su médico lo antes posible, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento con Omereflux. Recuerde mencionar cualquier otro síntoma que pueda notar, como dolor en las articulaciones.
Los pacientes no deben tomar omeprazol como medicación preventiva.
Al tomar omeprazol, puede producirse inflamación en el riñón. Los signos y síntomas pueden incluir disminución del volumen de orina o sangre en la orina y/o reacciones de hipersensibilidad como fiebre, erupción cutánea y rigidez articular. Debe informar de dichos signos al médico que le trate.
Los niños y adolescentes menores de 18 años no deben tomar este medicamento.
Otros medicamentos y Omereflux
Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. Esto incluye los medicamentos adquiridos sin receta. Esto se debe a que Omereflux puede afectar al mecanismo de acción de algunos medicamentos y algunos medicamentos pueden afectar a Omereflux.
No tome Omereflux si está tomando un medicamento que contenga nelfinavir (usado para tratar la infección por VIH).
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:
Toma de Omereflux con alimentos y bebidas
Ver sección 3.
Si está embarazada o en período de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Omeprazol pasa a la leche materna pero no es probable que influya en el niño cuando se usan dosis terapéuticas. Su médico decidirá si puede tomar Omereflux si está en periodo de lactancia.
No es probable que Omereflux afecte a su capacidad para conducir o utilizar herramientas o máquinas. Pueden aparecer efectos adversos tales como mareo y alteraciones visuales (ver sección 4). Si ocurrieran, no debería conducir o utilizar máquinas.
Omereflux contiene sacarosa, ponceau 4R (E 124) y sodio
Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Este medicamento puede provocar reacciones de tipo alérgico por contener Ponceau 4R (E124).
Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por cápsula; esto es, esencialmente “exento de sodio”.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es de una cápsula de 20 mg una vez al día durante 14 días. Póngase en contacto con su médico si los síntomas no desaparecen después de este tiempo.
Puede que tenga que tomar las cápsulas durante 2-3 días consecutivos para lograr una mejoría de los síntomas.
Qué debe hacer si usted tiene problemas para tragar las cápsulas
? Si usted tiene problemas para tragar las cápsulas:
Uso en niños y adolescentes
Los niños y adolescentes menores de 18 años no deben tomar este medicamento.
Si ha tomado más Omereflux del recetado por su médico, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico. También puede llamar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad tomada.
Si se olvidó de tomar una dosis, tómela en cuanto se acuerde. No obstante, si queda poco tiempo para la toma siguiente, sáltese la dosis olvidada. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si aprecia alguno de los siguientes efectos adversos raros pero graves, deje de tomar Omereflux y consulte al médico inmediatamente:
Otros efectos adversos son:
Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)
? Dolor de cabeza.
? Efectos en el estómago o el intestino: diarrea, dolor de estómago, estreñimiento y gases (flatulencia).
? Náuseas o vómitos.
? Pólipos benignos en el estómago.
Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)
? Hinchazón de los pies y los tobillos.
? Trastornos del sueño (insomnio).
? Mareo, sensación de hormigueo, somnolencia.
? Sensación de que todo da vueltas (vértigo).
? Alteraciones de los análisis de sangre que sirven para comprobar el funcionamiento del hígado.
? Erupción en la piel, habones y picores.
? Sensación de malestar general y falta de energía.
Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)
? Problemas en la sangre, como disminución de los glóbulos blancos o las plaquetas. Esto puede causar debilidad o hematomas y aumentar la probabilidad de contraer infecciones.
? Reacciones alérgicas, a veces muy intensas, que incluyen hinchazón de los labios, la lengua y la garganta, fiebre y sibilancias.
? Concentración baja de sodio en la sangre. Puede provocar debilidad, vómitos y calambres.
? Agitación, confusión o depresión.
? Alteraciones del gusto.
? Problemas visuales, como visión borrosa.
? Sensación repentina de respiración dificultosa (broncoespasmo).
? Sequedad de boca.
? Inflamación del interior de la boca.
? Infección denominada “candidiasis” que puede afectar al intestino y que está provocada por un hongo.
? Problemas de hígado, como ictericia, que pueden causar color amarillo de la piel, orina oscura y cansancio.
? Caída del cabello (alopecia).
? Erupción en la piel con la exposición a la luz solar.
? Dolor articular (artralgias) o dolor muscular (mialgias).
? Problemas graves de riñón (nefritis intersticial).
? Aumento de la sudoración.
Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)
? Alteraciones del recuento sanguíneo, como agranulocitosis (falta de glóbulos blancos).
? Agresividad.
? Ver, sentir u oír cosas que no existen (alucinaciones).
? Problemas graves de hígado que provocan insuficiencia hepática e inflamación del cerebro.
? Aparición repentina de una erupción intensa, formación de ampollas o descamación de la piel. Puede acompañarse de fiebre alta y dolores articulares (eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica).
? Debilidad muscular.
? Aumento del tamaño de las mamas en los varones.
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
? Inflamación en el intestino (que provoca diarrea).
? Hipomagnesemia.
? Erupción cutánea, posiblemente con dolor en las articulaciones.
En casos muy raros Omereflux puede afectar a los glóbulos blancos de la sangre y provocar una inmunodeficiencia. Si padece una infección con síntomas como fiebre con un estado general muy deteriorado o fiebre con síntomas de infección local, como dolor de cuello, garganta o boca o dificultades para orinar, deberá consultar a su médico lo antes posible para realizar un análisis de sangre y poder descartar una carencia de glóbulos blancos (agranulocitosis). Es importante que en ese momento proporcione información acerca del medicamento que esté tomando.
No se preocupe por esta lista de posibles efectos adversos. Puede que no presente ninguno de ellos. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en el blíster después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Blíster de PVC-PVDC/Al: Conservar por debajo de 30º C. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo es omeprazol. Cada cápsula contiene 20 mg de omeprazol.
Los demás componentes son:
Esferas de azúcar (sacarosa y almidón de maíz), hipromelosa, talco, dióxido de titanio (E-171), hidrogenofosfato de disodio dihidrato, copolímero de ácido metacrílico y acrilato de etilo (Laurilsulfato de sodio, polisorbato 80) y citrato de trietilo.
La cápsula de gelatina está compuesta de: dióxido de titanio (E-171), Ponceau 4R (E‑124) y gelatina.
Omereflux 20 mg son cápsulas de gelatina dura de color blanco opaco/rojo opaco, con unas dimensiones de 15,8 mm ± 0,3 mm.
Se presenta en blíster de PVC-PVDC/Al: 7 y 14 cápsulas.
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