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AQUACEL FOAM N/A APOSITO ESTERIL 10 X 10 CM 3 U
487728
Grupo terapéutico: 04C01
AQUACEL FOAM NO ADH 10X10CM3AP
8,57 € IVA incluído
No se dispone de información sobre su contenido en látex.
Descripción
Es una gama de apósitos estériles de espuma de Hydrofiber® para el cuidado de lesiones, compuesto por un film externo impermeable de poliuretano y una almohadilla multicapa absorbente. La almohadilla multicapa absorbente contiene una capa de espuma de poliuretano y una capa no tejida de tecnología Hydrofiber (carboximetilcelulosa sódica) en contacto con la lesión.
El film de la capa externa es una barrera impermeable, antiviral y antibacteriana que protege a la lesión de contaminantes externos, reduciendo el riesgo de infección siempre que el apósito permanezca intacto y sin fugas. Además, el film ayuda a gestionar la transmisión del vapor de agua del exudado absorbido por el apósito.
Los materiales de espuma y de Hydrofiber de la almohadilla absorben gran cantidad de fluido de la lesión y bacterias. La capa de Hydrofiber en contacto con la lesión crea un gel suave y cohesivo que se adapta de forma íntima a la superficie de la lesión, manteniendo un medio húmedo en la lesión (que favorece el proceso de cicatrización) y ayuda a la retirada del tejido no viable de la lesión (desbridamiento autolítico) sin dañar el tejido. La capa no adherente en contacto con la lesión proporciona un mínimo trauma a la retirada.
El apósito AQUACEL foam puede ser utilizado como apósito primario o como apósito secundario. Se puede utilizar solo o en combinación con otros productos para el cuidado de lesiones y excepcionalmente puede cortarse a la forma y medida, indicadas por el profesional sanitario.
Esparadrapo adicional u otros modos de fijación, se requerirán para asegurar el apósito AQUACEL Foam no adhesivo en la lesión. Siempre que el apósito permanezca intacto y sin fugas. El uso del apósito no garantiza ni asegura la ausencia de transmisión del SIDA o del virus de la hepatitis.
Indicaciones
Las indicaciones autorizadas para la utilización del producto con cargo a la financiación por el Sistema Nacional de Salud son las siguientes:
- Úlceras vasculares (úlceras vasculares venosas, úlceras vasculares arteriales y úlceras vasculares de etiología mixta).
- Úlceras por presión.
Modo de empleo
1. Si el envase unitario de un producto estéril está dañado, no se debe utilizar.
2. Preparación del lecho de la lesión y limpieza: Antes de aplicar el apósito, limpiar el lecho de la lesión con un agente limpiador adecuado y secar la piel perilesional.
3. Preparación y aplicación del apósito:
a. Seleccionar el tamaño y forma adecuados del apósito asegurándose de que el apósito es 1cm (1/3 pulgadas) mayor que el área de la lesión.
b. Retirar el apósito del envase estéril, minimizando el contacto de los dedos con la superficie de contacto del apósito con la lesión.
c. Excepcionalmente, el apósito puede ser cortado de acuerdo con el criterio del profesional sanitario.
d. Mantener el apósito sobre la lesión y alinear el centro del apósito con el centro de la lesión. Aplicar la almohadilla directamente sobre la lesión.
e. Descarte cualquier parte no utilizada del producto tras cubrir la lesión.
4. Retirada del apósito:
a. El apósito debe cambiarse cuando esté clínicamente indicado (por ejemplo: fugas, sangrado, aumento del dolor, sospecha de infección). El tiempo de uso máximo recomendado del apósito es de 7 días.
b. La lesión debe limpiarse a intervalos apropiados.
c. Para retirar el apósito, presionar suavemente la piel y con cuidado levantar desde una de las esquinas del apósito. Continuar hasta que todos los bordes estén levantados. Cuidadosamente retirar el apósito y desechar de acuerdo a los protocolos clínicos locales.
Precauciones y advertencias
No deben ser utilizados en individuos que sean sensibles o que hayan presentado una reacción alérgica al apósito o a sus componentes.
Este apósito es de un solo uso y no debe ser reutilizado. Su reutilización puede incrementar el riesgo de infección o contaminación cruzada. Las propiedades físicas del dispositivo pueden dejar de ser óptimas para el uso previsto.
Este apósito para lesiones no debe ser utilizado con otros productos para el cuidado de lesiones sin antes consultar con un profesional sanitario.
Durante el proceso normal de cicatrización, el tejido desvitalizado puede ser retirado (desbridamiento autolítico) de la lesión, lo cual puede provocar que la lesión parezca mayor tras los primeros cambios de apósito.
Si usted observa irritación (rojez, inflamación), maceración (emblanquecimiento de la piel) o hipergranulación (exceso del tejido de formación) consulte a un profesional sanitario.
La lesión debe ser examinada durante los cambios de apósito por (1) signos de infección (aumento del dolor, sangrado, rojez/calor del tejido de alrededor, exudado de la lesión), (2) si hay un cambio en el color y/o olor de la lesión, (3) si otros síntomas inesperados ocurrieran (por ejemplo maceración o hipergranulación).
Además, en el caso de úlceras vasculares, úlceras por presión: El tratamiento de todas las lesiones arriba mencionadas debe realizarse únicamente bajo la supervisión de un profesional sanitario.
En caso de que estén indicadas, deben aplicarsemedidas de soporte adecuadas (por ejemplo: uso de vendaje compresivo en el tratamiento de úlceras vasculares venosas o medidas para el alivio de la presión en el tratamiento de úlceras por presión).
La colonización de las lesiones crónicas es común y no es una contraindicación para utilizar el apósito. El apósito puede ser utilizado en lesiones infectadas bajo supervisión médica conjuntamente con terapia adecuada y frecuente monitorización de la lesión.
Conservación y caducidad
Conservar a temperatura ambiente (10º C - 25º C) y en lugar seco. Estéril usando óxido de etileno.
Proteger de la luz.
Reseñas
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