KALOBA 820 MG/ML GOTAS ORALES SOLUCION 50 ML

Indicaciones
- Tratamiento sintomático del [RESFRIADO COMUN].Su utilización se basa exclusivamente en un uso tradicional.

Posología
- Adultos, oral:

Posología
* Gotas orales: 30 gotas, 3 veces al día.

Posología
- Niños, oral:* Niños mayores de 12 años: Igual que adultos.

Posología
* Niños de 6-12 años: 20 gotas, 3 veces al día.* Niños de 2-5 años: 10 gotas, 3 veces al día.* Niños menores de 2 años: No se ha evaluado la seguridad y eficacia.

Posología
La duración del tratamiento es de 7 días, si bien se podría emplear durante 2-3 días adicionales para prevenir recaídas. No se recomiendan tratamientos superiores a 2 semanas.


Posología
- Gotas orales: Las gotas pueden disolverse en algún líquido.

Interacciones
- Anticoagulantes orales. El pelargonium podría potenciar los efectos de los anticoagulantes orales. Se recomienda evitar la asociación.Se ha comprobado que el pelargonium no interacciona con la penicilina V.

Reacciones adversas
- Digestivas: [NAUSEAS], [DIARREA], [HIPERACIDEZ GASTRICA] y [GASTRALGIA].- Hepáticas: [AUMENTO DE TRANSAMINASAS], si bien no se ha podido comprobar la relación de causalidad.- Alérgicas: [REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD], con [ERUPCIONES EXANTEMATICAS], [URTICARIA], [PRURITO]. Raramente casos más graves con [EDEMA CUTANEO], [DISNEA] e [HIPOTENSION].- Hematológicas: [HEMORRAGIA], con [HEMORRAGIA GINGIVAL] y [EPISTAXIS].

Consejos al paciente
- No usar durante más de 2 semanas seguidas.- Se recomienda beber una abundante cantidad de agua y otros líquidos durante el tratamiento.- Si aparece fiebre o dificultad para respirar, consultar al médico y/o farmacéutico.

Sobredosis
Síntomas: No se dispone de experiencia clínica en sobredosis con pelargonium.Tratamiento: Se instaurará un tratamiento sintomático.En caso de sobredosis o ingestión accidental, acudir a un centro médico o consultar al Servicio de Información Toxicológica, indicando el producto y la cantidad ingerida.

Composición
10 g (= 9.75 ml) de solución contienen 8.0 g de extracto de raíz de Pelargonium sidoides (1:8-10) con un contenido en etanol de 11% m/m.Por commprimido: 20 mg de extracto líquido desecado de la raíz de la raiz de Pelargonium sidoides (1:8-10).

Precauciones relativas a excipientes
- Este medicamento contiene etanol. Se recomienda revisar la composición para conocer la cantidad exacta de etanol por dosis. * Cantidades inferiores a 100 mg/dosis se consideran pequeñas y no suelen ser perjudiciales, especialmente en niños. * Cantidades superiores a 100 mg/dosis pueden resultar perjudiciales para personas con [ALCOHOLISMO CRONICO], y deberá ser tenido en cuenta igualmente en mujeres embarazadas y lactantes, niños, y en grupos de alto riesgo, como pacientes con [HEPATOPATIA] o [EPILEPSIA]. * Cantidades superiores a 3 g/dosis podrían disminuir la capacidad para conducir o manejar maquinaria, y podría interferir con los efectos de otros medicamentos.

Dopaje
Este medicamento contienen alcohol. Está prohibida su ingesta durante la competición en ciertos deportes. La detección se realizará por análisis de aliento y/o de la sangre. El umbral de violación de norma antidopaje (valor hematológico) es de 0,1 g/l en los siguientes deportes: aeronáutica, automovilismo, motociclismo, motonáutica y tiro con arco. El alcohol se considera sustancia específica y, por tanto, una violación de la norma en la que esté involucrada esta sustancia puede ocasionar una reducción de sanción siempre y cuando el deportista pueda demostrar que el uso de la sustancia específica en cuestión no fue con intención de aumentar su rendimiento deportivo.

Contraindicaciones
- Hipersensibilidad a pelargonium o a cualquier componente del medicamento.- Enfermedades hepáticas y renales graves. No se ha evaluado la seguridad y eficacia.- [ULCERA PEPTICA]. Posible agravamiento y mayor riesgo de hemorragia gástrica.- [ALTERACIONES DE LA COAGULACION], o pacientes tratados con anticoagulantes orales. Podría incrementar el riesgo de hemorragia.

Precauciones
- [HEPATOPATIA]. Se han comunicado casos de elevaciones de las transaminasas, si bien no se ha podido relacionar directamente con el pelargonium. Se recomienda usar con precaución en pacientes con enfermedades hepáticas, evitándolo en casos graves (véase Contraindicaciones). Se recomienda monitorizar periódicamente los niveles de transaminasas, y en caso de un aumento significativo e injustificado, suspender el tratamiento.- Historial de úlcera péptica. El pelargonium se ha relacionado con problemas digestivos como hiperacidez gástrica y dolor de estómago. Además hay que tener en cuenta que presenta cierta capacidad para alterarla coagulación. En pacientes que hubiesen padecido úlcera péptica en el pasado, podrían favorecer la aparición de una nueva erosión, con mayor probabilidad de hemorragia gástrica. Por lo tanto, se aconseja extremar las precauciones en estos pacientes. En caso de observarse síntomas de erosión gastroduodenal, como náuseas, vómitos, hiperacidez gástrica o dolor en la zona epigástrica, se recomienda suspender la administración de harpagofito.- [INFECCION RESPIRATORIA]. Podría enmascarar síntomas de infecciones respiratorias. Si el paciente describe fiebre, disnea o esputo purulento, se recomienda reevaluar el diagnóstico.

Embarazo
No se dispone de estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas, por lo que la utilización de pelargonium durante el embarazo sólo se acepta en el caso de que no existiendo alternativas terapéuticas más seguras, los beneficios superen a los posibles riesgos.

Lactancia
Se desconoce si los componentes de pelargonium se excretan con la leche materna, y las posibles consecuencias que esto pudiera tener para el lactante. Se aconseja suspender la lactancia materna o evitar su utilización durante la lactancia.

Niños
No se ha evaluado la seguridad y eficacia en niños menores de 12 años (comprimidos) ó 2 años (gotas orales), por lo que se recomienda evitar su utilización.

Ancianos
No se han descrito problemas específicos en ancianos.

Periodo de validez
Frascos de 20 y 50 ml: 3 meses tras la apertura del envase.Frascos de 100 ml: 6 meses tras la apertura del envase.

Advertencias especiales
- Si el paciente presenta fiebre, disnea o esputo purulento, se investigará la existencia de una infección respiratoria.