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AQUACEL EXTRA APOSITO ESTERIL HIDROCOLOIDE 5 X 5 CM 3 U
480202
Grupo terapéutico: 04C01
AQUACEL 5X5 3 APOSITOS REF 177920
3,33 € tax incl.
No se dispone de información sobre su contenido en látex.
Composición
Fibras de Carboximetilcelulosa Sódica.
Descripción
Apósito de Hydrofiber con fibra reforzante es un apósito estéril, adaptable y muy absorbente, blando, en forma de almohadilla, no tejido, compuesto por carboximetilcelulosa sódica y fibra de celulosa regenerada para reforzar. Absorbe el exudado de la lesión transformándolo en un gel suave, que mantiene un medio húmedo para facilitar el proceso de cicatrización y la retirada de los tejidos necróticos de la lesión (desbridamiento autolítico) sin dañar el tejido neoformado.Ayuda a controlar hemorragias menores.
Indicaciones
Las indicaciones autorizadas para la utilización del producto con cargo a la financiación por el Sistema Nacional de Salud son: úlceras por presión y úlceras vasculares.
Modo de empleo
1. Lesiones exudativas
Antes de aplicar el apósito, limpie la lesión con una solución limpiadora apropiada, debe colocarse de manera que sobrepase al menos 1 cm el borde de la lesión.
Aplicar sobre la lesión y cubrir con un apósito secundario (por ej. un hidrocoloide extra fino, una espuma u otro). Todas las lesiones deben ser controladas frecuentemente. Retirelo cuando esté clínicamente indicado (si se producen fugas, sangrado excesivo o sospecha de infección).
Puede permanecer sobre la lesión hasta 7 días, siempre que esté clínicamente indicado .
2. Lesiones secas
Además de lo anteriormente mencionadas, debe humedecer con agua estéril o solución salina, sólo sobre el área de la lesión.
Cubra con un apósito secundario, hidrocoloide extra fino, para evitar que se seque y se adhiera a la lesión.
Deseche cualquier porción del apósito no utilizada.
Precauciones y advertencias
Advertencia: La esterilidad está garantizada a menos que el envase esté dañado o se presente abierto antes del uso.
• Este dispositivo es de un solo uso y no debería reutilizarse. La reutilización puede llevar a un mayor riesgo de infección o contaminación cruzada. Las
propiedades físicas del dispositivo pueden dejar de estar en su estado óptimo para su uso previsto.
• Cuando esté indicado, deben tomarse las medidas de soporte adecuadas (por ej., el uso de vendajes compresivos en el tratamiento de úlceras venosas o
medidas para el alivio de la presión en el caso de úlceras por presión).
• En úlceras de pie diabético, debe controlarse la glucemia y suministrarse las medidas de soporte convenientes.
No está contraindicado en el caso de infección. Si durante la utilización del apósito aparecen signos de infección, se debe iniciar una terapia antibiótica bajo la supervisión de un profesional sanitario.
Puede ayudar a controlar las hemorragias menores.
• Si la retirada del apósito es dificultosa, éste debe saturarse totalmente con una solución salina o agua estéril y retirarse lentamente.
• Dado que proporciona un medio húmedo que favorece la angiogénesis, ocasionalmente los delicados capilares neoformados pueden producir un exudado sero-sanguíneo.
No debe utilizarse como esponja quirúrgica.
No está destinado para ser utilizado en orificios corporales o dentro de lesiones cerradas.
Contraindicaciones
No debe ser utilizado en individuos que sean sensibles o hayan tenido una reacción alérgica al apósito o a sus componentes.
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